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一类医疗器械
企业申请马来西亚MDA一类医疗器械认证步骤是什么？
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
企业申请马来西亚MDA一类医疗器械认证需
2023-11-28 04:06
一类医疗器械韩国MFDS注册指南
深圳万检通检验中心
一类医疗器械是韩国MFDS（韩国食品药品
2023-11-27 04:25
韩国一类医疗器械注册有哪些要求
深圳万检通检验中心
韩国一类医疗器械的注册在整体上相对较容易
2023-11-27 04:21
一类医疗器械出口新加坡需要有什么证书
深圳万检通检验中心
医疗器械出口新加坡可能需要进行一些产品认
2023-11-27 04:21
办理一类医疗器械UKCA认证的费用是多少
深圳万检通检验中心
办理医疗器械的UKCA认证的费用预算因多
￥
28000.00
/件
2023-11-27 04:21
一类医疗器械TGA注册申请流程
深圳万检通检验中心
TGA（澳大利亚治疗商品管理局）可能会拒
2023-11-27 04:21
一类医疗器械韩国MFDS认证办理周期多长时间
深圳万检通检验中心
一类医疗器械在韩国的认证周期的长短会受到
2023-11-27 04:21
申请一类医疗器械FDA认证需满足什么条件
深圳万检通检验中心
办理一类医疗器械的FDA认证通常相对简化
2023-11-27 04:21
一类医疗器械办理新西兰MEDSAFE注册要审核工厂吗？
深圳万检通检验中心
办理新西兰MEDSAFE注册可能需要进行
2023-11-27 04:20
一类医疗器械UKCA认证申请流程和周期
深圳万检通检验中心
UKCA（英国认证和合规性评估）是英国自
2023-11-27 04:19
一类医疗器械做美国FDA认证申请步骤
深圳万检通检验中心
一类医疗器械的FDA认证通常较为简化 因
2023-11-27 04:16
办理一类医疗器械FDA认证注意事项
深圳万检通检验中心
维持质量管理体系 继续维护和更新符合FD
2023-11-27 04:16
澳大利亚一类医疗器械TGA注册流程
深圳万检通检验中心
澳大利亚一类医疗器械的注册周期可以根据多
2023-11-27 04:16
一类医疗器械如何申请澳大利亚TGA认证
深圳万检通检验中心
一类医疗器械如何申请澳大利亚注册是一个重
2023-11-27 04:16
一类医疗器械UKCA认证的办理时间是多久
深圳万检通检验中心
一类医疗器械UKCA认证的办理时间是多久
2023-11-27 04:16
美国FDA注册中哪一类医疗器械必须有临床试验？
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
在美国FDA的分类体系中 Class I
2023-11-26 05:36
一类医疗器械和IVD产品做巴西ANVISA注册申请步骤
深圳万检通检验中心
2019年3月1日 ANVISA在官方
2023-11-26 05:36
办理一类医疗器械英国UKCA认证需要多长时间
深圳万检通检验中心
获得一类医疗器械的英国UKCA认证需要的
2023-11-26 05:21
申请一类医疗器械加拿大MDL认证周期是多久
深圳万检通检验中心
一类医疗器械申请加拿大MDL（Medic
2023-11-26 05:11
射频治疗仪属于哪一类医疗器械管理？
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR
射频治疗仪通常属于医疗器械管理的类别 具
2023-11-26 05:06
一类医疗器械出口东南亚国家需要做什么认证
深圳万检通检验中心
一类医疗器械在东南亚国家的注册程序和要求
2023-11-26 04:56
一类医疗器械办理阿根廷ANMAT注册需要满足哪些条件
深圳万检通检验中心
申请一类医疗器械在阿根廷ANMAT注册需
2023-11-26 04:56
一类医疗器械CE认证如何申请
深圳万检通检验中心
一类医疗器械CE认证是指符合欧洲医疗器械
2023-11-26 04:51
申请一类医疗器械CE认证的周期是多久
深圳万检通检验中心
医疗器械CE认证的周期通常会因医疗器械的
2023-11-26 04:50
一类医疗器械做泰国TFDA认证流程和资料
深圳万检通检验中心
泰国FDA认证申请的资料需要符合一系列具
2023-11-26 04:49
一类医疗器械申请加拿大MDL认证对企业有什么要求
深圳万检通检验中心
加拿大MDL（Medical Devic
2023-11-26 04:46
申请菲律宾PFDA一类医疗器械认证步骤是什么？
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
在菲律宾 申请一类医疗器械的PFDA（P
2023-11-26 04:46
如何快速办理一类医疗器械的CE认证
深圳万检通检验中心
医疗器械CE认证的办理时间在很大程度上取
2023-11-26 04:46
一类医疗器械做新加坡HSA注册流程和周期
深圳万检通检验中心
医疗器械在新加坡的注册时间周期因多种因素
2023-11-26 04:41
一类医疗器械办理CE认证需要多长时间
深圳万检通检验中心
医疗器械CE认证的流程是一个相对复杂的过
2023-11-26 04:36
一类医疗器械加拿大MDL认证申请流程
深圳万检通检验中心
申请一类医疗器械加拿大MDL（Medic
2023-11-26 04:36
一类医疗器械申请新加坡HSA注册成本和所需资料
深圳万检通检验中心
医疗器械在新加坡的注册费用会因多种因素而
2023-11-26 04:36
一类医疗器械办理加拿大MDL认证需满足什么条件
深圳万检通检验中心
办理一类医疗器械加拿大MDL（Medic
2023-11-26 04:34
律宾PFDA申请一类医疗器械注册过程中需要注意哪些？
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
在申请一类医疗器械注册到菲律宾食品和药品
2023-11-26 04:26
瑞士一类医疗器械注册备案申请流程
深圳万检通检验中心
01瑞士进口一类医疗器械定义瑞士进口一类
2023-11-26 04:26
一类医疗器械FDA注册美国授权代表注册办理流程周期
国瑞中安集团-全球法规注册
作为国瑞中安集团的全球法规注册部门 我们
2023-11-26 02:51
一类医疗器械CE认证MDR欧代协议申请流程
深圳万检通检验机构
什么是欧盟授权代表？欧盟授权代表（简称欧
2023-11-26 02:11
一类医疗器械CE认证MDR技术文件办理条件
深圳万检通检验机构
5）企业编写申请认证产品的技术文件档案（
2023-11-26 02:11
医用重组胶原蛋白修复敷料属于哪一类医疗器械管理？
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR
医用重组胶原蛋白修复敷料属于医疗器械管理
2023-11-25 07:21
申请砭贴一类医疗器械备案表流程及所需要的资料
河南博铭财务咨询有限公司
申请砭贴一类医疗器械备案表流程及所需要的
2023-11-25 07:04
穴位压力刺激帖一类医疗器械生产备案如何办理流程条件
河南博铭财务咨询有限公司
穴位压力刺激帖一类医疗器械生产备案如何办
2023-11-25 07:01
关于一类医疗器械生产备案有哪些规定--郑州代办
河南博铭财务咨询有限公司
关于一类医疗器械生产备案有哪些规定 郑
2023-11-25 06:51
一类医疗器械ce认证收费标准介绍
深圳万检通检验中心
CE认证的费用标准是根据多个因素而变化的
￥
25000.00
/件
2023-11-25 05:21
一类医疗器械CE注册要求及申请步骤
深圳万检通检验中心
CE认证主要的要求包括 1 符合技术要
2023-11-25 05:16
巴西一类医疗器械ANVISA注册办理所需资料
深圳万检通检验机构
巴西国家计量 标准化与产业质量机构（IN
2023-11-24 19:56
一类医疗器械办理加拿大MDL认证需要多少成本和时间
深圳万检通检验中心
办理一类医疗器械加拿大MDL认证的成本和
2023-11-24 19:26
一类医疗器械加拿大MDL认证申请需要哪些材料
深圳万检通检验中心
办理一类医疗器械加拿大MDL认证需要提交
2023-11-24 19:16
浙江医疗器械生产许可证延续 一类医疗器械代办公司
湖南亿麦思医疗科技有限公司
根据中国国家药品监督管理局（NMPA）的
￥
6999.00
/件
2023-11-24 18:46
一类医疗器械出口巴西做ANVISA注册怎么做
深圳万检通检验机构
医疗器械在巴西获得ANVISA认证的申请
2023-11-24 18:31
一类医疗器械办理CE MDR注册注意事项
深圳万检通检验机构
办理CE认证注意事项 1 凡具有法人地位
2023-11-24 18:26
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